DOBUTAMINE HIKMA 250 mg/20 ml Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dobutamine hikma 250 mg/20 ml solution injectable pour perfusion

hikma pharmaceuticals - la dobutamine - solution injectable pour perfusion - 250 mg/20 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - dobutamine hikma est indiqué: 1- syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de peep ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. 3/ population pédiatrique: la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'age pédiatrique (du nouveau né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'ypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie caridaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique. avis de la cs: surseoir, demander un dossier clinique des laboratoires mylan

DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dobutamine viatris 250 mg/20 ml solution injectable

viatris sante - la dobutamine - solution injectable - 250 mg/20 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - 1- syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de peep ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. 3/ population pédiatrique: la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'age pédiatrique (du nouveau né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'ypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie caridaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

Dobutrexviatris 250 mg/20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dobutrexviatris 250 mg/20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - chlorhydrate de dobutamine 14 mg/ml - eq. dobutamine 12,5 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 250 mg/20 ml - chlorhydrate de dobutamine 14 mg/ml - dobutamine

DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dobutamine panpharma 250 mg/20 ml solution injectable

panpharma - la dobutamine - solution injectable - 250 mg/20 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - 1- syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de peep ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.

SIBUTRAL 15 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sibutral 15 mg, gélule

abbott france - sibutramine base - gélule - 12,55 mg - composition pour une gélule > sibutramine base : 12,55 mg . sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 15 mg - medicaments contre l'obesite a action centrale

SIBUTRAL 10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sibutral 10 mg, gélule

abbott france - sibutramine base - gélule - 8,37 mg - composition pour une gélule > sibutramine base : 8,37 mg . sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 10 mg - medicaments contre l'obesite a action centrale

DOBUTAMINA INIBSA EFG 250 mg IV 50 ampolles 20 ml Andorre - français - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

dobutamina inibsa efg 250 mg iv 50 ampolles 20 ml

DOBUTAMINA HOSPIRA EFG 250 mg IV 10 ampolles 20 ml Andorre - français - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

dobutamina hospira efg 250 mg iv 10 ampolles 20 ml

DOBUTREX Solution Canada - français - Health Canada

dobutrex solution

pharmaceutical partners of canada inc - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) - solution - 12.5mg - dobutamine (chlorhydrate de dobutamine) 12.5mg - selective beta 1-adrenergic agonists

SERTRALINA VIR-PHARMA EFG 50 mg 500 comprim recob Andorre - français - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

sertralina vir-pharma efg 50 mg 500 comprim recob